Ensaios Clínicos

Saiba mais sobre Pesquisas Clínicas

Por que participar de um ensaio clínico? Encontrar medicamentos novos e aprimorados só é possível com a ajuda de pessoas como você. Cada pessoa que participa do ensaio clínico fornece informações valiosas que podem ajudar a melhorar a pesquisa e o conhecimento médico.

As pessoas participam de ensaios clínicos por vários motivos, incluindo
a chance de:

  • Ajudar no desenvolvimento de um medicamento que possa beneficiar as pessoas no futuro;

  • Receber monitoramento relacionado ao estudo para sua saúde;

  • Ajudar a encontrar novas curas e tratamentos no futuro.

Diversidade em Ensaios Clínicos

As respostas aos medicamentos podem variar de acordo com vários fatores, incluindo a origem genética, a etnia, o gênero e o estilo de vida de cada indivíduo.

É por isso que é fundamental que a Lilly tenha uma representação diversificada em ensaios clínicos, recebendo assim as informações necessárias para fabricar medicamentos com maior eficácia para todos os pacientes.

Infelizmente, as populações minoritárias têm sido historicamente e consistentemente subrepresentadas nos ensaios clínicos. Como consequência, nem sempre as informações importantes estão disponíveis sobre como os medicamentos funcionam nas populações minoritárias. Em resposta, a Lilly desenvolveu uma estratégia de diversidade para os estudos clínicos, compreendendo melhor as diferenças entre pacientes, que podem afetar os resultados dos ensaios. O objetivo final da nossa estratégia de diversidade para os ensaios clínicos é melhorar os resultados da saúde de cada um dos pacientes.

Transparência nos Ensaios Clínicos

A Lilly tem um histórico de compromisso com a transparência de nossos estudos clínicos. Em 2004, a Lilly tornou-se a primeira empresa a divulgar voluntariamente o início dos nossos estudos e os resultados posteriores em um registo disponível ao público. Desde o início de 2014, a Lilly melhorou as iniciativas de transparência, alinhadas com os Princípios PhRMA/EFPIA para o compartilhamento responsável de dados de ensaios clínicos. A Lilly reconhece que o compartilhamento responsável de dados dos estudos clínicos tem a capacidade de melhorar a saúde pública e, ao mesmo tempo, proteger a privacidade dos pacientes, respeitar a integridade dos sistemas de regulamentação nacional e manter os incentivos para investimentos em pesquisas biomédicas.

Pesquisa Clínica Independente

Além de patrocinar suas próprias pesquisas clínicas e colaborações, Lilly tem programas para atender pedidos externos de fornecimento de medicamentos em estudo e/ou apoio financeiro para pesquisas clínicas independentes que são iniciadas, projetadas e patrocinadas por pesquisadores externos.

A Lilly atende a esses pedidos de apoio a projetos de pesquisa clínica independentes baseados em mérito científico e ajuste estratégico às áreas de interesse de pesquisa da Lilly. Essas análises são realizadas por Comitês Globais compostos por membros da equipe médica e científica da Lilly de diversas áreas terapêuticas.

Os profissionais de saúde e de pesquisa podem enviar um conceito on-line.